流産早産予防モニタリングシステム
分類:
特色あるプロジェクト
キーワード:
電話:
製品の詳細
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製品ステータス |
国内の排他的製品、発明特許(ZL 2019 1 0493157.5) |
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製品ステータス |
国とアンフイ州の適切な技術促進プロジェクトの5番目のバッチ |
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製品値 |
妊婦の膣分泌の早期ブレークスルーと早期出生のシンボルの特定の診断。胎児膜破裂の診断と早産の予測の予測の臨床的基礎を提供する |
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製品カテゴリ |
機器と優れた繁殖、免疫診断 |
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製品機能 |
クイック検出、デュアル接続インジケーター、定量分析 |
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市場需要 |
早産は新生児の発症と死亡の主な理由の1つです。早産の発生が早産の発生率と死亡率を減らすための鍵であると正確に予測すること。早産の主な理由の。 |
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市場容量 |
2005年の中国医師会の小児支部の新生児グループの調査データによると、未熟児の発生率は元の5%から8.1%に増加しました。 中国では約2,000万人の妊婦である市場容量は巨大で、2,000万*25元/時間= 5億(費用価格)です。 |
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コアテクノロジー |
デュアルリンク数量検出技術 |
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競争上の優位性 |
1.二重拘束テストはより包括的であり、1つのサンプリングテストで2つのインジケーターをテストできます。 2.インデックスのタンパク質含有量は固定量分析で分析できます。そのため、医師はリスクの程度をより明確に制御し、対策を講じることができます; 3.胎児の正常な発達を保護します。 |
インスリン様成長因子結合タンパク質-1(IGFBP-1)——膜分解の早期診断
胎児繊維接続タンパク質(FFNと呼ばれる)——早期リスク予測
未熟撮影ブレイク紹介
出産前の胎児膜破裂は早期膜の突破口(prom)と呼ばれ、妊娠< 37妊娠週の胎児膜の早期ブレークスルーは、早産(十分な月ではない)胎児膜の早期破壊とも呼ばれます。 早期胎児膜のブレークスルーは、末梢期の一般的な合併症であり、早産率の増加、包囲子の死亡率の増加、感染率の増加、養孔感染率の増加につながる可能性があります。妊娠37週未満の胎児膜のうち、約2.0%から3.5%です。 PROMは、早産、臍帯の脱出、母親の感染を同時に生成できます。それが起こると、それが処理されないと母親の命を危険にさらす可能性があるため、タイムリーでタイムリーな診断でPROMを診断することが不可欠です。
•原因:外傷、子宮頸部の内側の口の弛緩、生殖器病原体の高揚感、マイコプラズマ感染、羊膜腔の圧力の増加、胎児と骨盤吸気の最初の曝露、胎児膜の発達、胎児膜の発達の増加、妊娠中の女性の銅の不足には、銅、亜鉛の微量元素がありません。
&Bull;危険な要因:妊娠中期と後期の性的生活;衛生に注意を払わないでください、生殖路は炎症を起こす可能性があります;異常な胎児の位置、異常と羊水が多すぎる;不可解な栄養;不当な生きている栄養素;喫煙の歴史があります;他の要因。
早産の紹介
早産とは、妊娠28週と妊娠37週の間の出産を指します。出産数の5%から15%、および新生児の約15%の出産数の5%から15%を占める国内の出生口座を指します。 早産の予防と制御は、包囲の死亡率を減らし、新生児の質を向上させるための主要な措置の1つです。 外国人学者は、早産の定義の上限が妊娠の20週間に進むことを示唆しています。
•原因:未熟胎児膜、絨毛膜羊膜炎;下部生殖器と尿系感染症;妊娠合併症と合併症;子宮の過度の拡大と胎盤因子;子宮内膜の内側口の弛緩。
&Bull;危険な要因:妊娠中の女性の基本的な状況は貧しい(年齢、身長、体重、身体的フィットネス、喫煙、アルコール依存症、栄養失調、貧血、および生殖系の発達);、eshelphenol曝露の歴史;内部に苦しむ外科的合併症および産科合併症;性器感染または性感染症の高リスクの病歴、または疾患を拡散するために合併。多胎児妊娠、羊水が少なすぎる、妊娠が多すぎるなど。妊娠後;妊娠後;妊娠中;ヘルスケア、貧しい経済状況;妊娠中の女性の心理的および精神的圧力は大きすぎ、仕事の緊張があります。
早期評価方法
現在に使用されている方法は、症状と子宮頸部長の関節評価です。少なくとも10分間の妊娠の少なくとも10分間の妊娠の定期的な収縮は、少なくとも28週間から37週間未満です。頸管は短くなります。脅迫された早産と診断されます。 定期的な収縮は、妊娠の28週間から37週間未満(20分で4回以上、30秒以上続いた)に発生します。子宮頸部は75%以上短縮されます。 2cm以上。 この方法は、症状が高くない症状によって判断され、症状がない場合の潜在的なリスクは見つかりません。
上記の平均に加えて、バイオマーカーの頸部の長さまたは評価も個別にありますが、それは特異的ではありません。
胎児繊維接続タンパク質検査はバイオマーカーでは非常に陰性であるため、非常に価値があります。アメリカの産婦人科医協会(ACOG)は、早期診断のための従来のプロジェクトであることをお勧めします。
IGFBP-1およびFFNはじめに
IGFBP-1は主に羊水に存在します。これは、妊娠中の羊水の象徴的なタンパク質です。 胎児膜が破裂すると、羊膜が胎児膜の破裂から子宮頸部膣に漏れます。その中に含まれるIGFBP-1は、胎児膜の早期診断のシンボルになります。液体、それは母親の血液の血液中に100〜1000回であるため、感度は非常に高くなります。従来の手段を測定できない微量の羊水を検出し、隠れた胎児膜の破損と高い水休憩があるという問題を解決することができます検出が難しいです。
IGFBP-1は、「フェリーフィルムの早期診断および処理ガイド(2015)」および米国ACOGのプロムガイドの推奨テスト指標としてリストされています。
胎児線維接続タンパク質は、子宮絨毛膜の細胞外細胞の並外れた成分です。糖タンパク質です。絨毛膜と脱皮の間に存在します。主に栄養層細胞によって生成されます。 妊娠の21週間後、絨毛膜の融合と脱皮がFFNの放出を妨げ、正常な妊婦は22-35の妊娠週に非常に低い含有量を持つためです。タンパク質加水分解酵素によって機械的に損傷または分解されたFFNは、頸部膣分泌に見られます。 したがって、妊娠22〜35週間の間に、子宮頸部膣分泌のFFNのレベルは、早産と大きな相関があります。
FFN検出の重要性は、負の予測値が非常に高いことです。FFN検出結果が陰性である場合、2週間以内に早期出生は発生しません(可能性< 1%)。 FFNは、「未熟児の推奨および治療の推奨事項」の推奨指標です。
製品の紹介
インスリン様成長因子結合タンパク質-1/胎児線維接続タンパク質試験キット
デュアルリンク定量テスト、中国の排他的製品。


同様の製品比較:
(1)IGFBP-1定性的検出試薬
ffn定性的/定量的検出試薬
——すべてが単一のテストであり、胎児膜と早期出生リスクのリスクと同時に評価することはできません。
(2)IGFBP-1/FFNデュアル接続性混乱検出試薬
——定量的にテストすることはできません。羊水漏れや早期リスクの正確な評価はなく、ロゴのレベルの変化する傾向を監視することもできません。
(3)IGFBP-1/FFNデュアル接続定量検出試薬:Huibang Biological Exclusive
—— 2つの定量的結果に1つの追加を与えることができます。検出範囲はより包括的にカバーするだけでなく、医師が参照定量的結果を伴うより合理的な介入測定を提供することもできます。
製品アドバンテージ分析:
I.ダブルユナイテッドアドバンテージ
(1)操作の利点:一度にサンプリングの2つの指標が達成されます。これは、医師が手術するのに便利であるだけでなく、患者のコンプライアンスを改善します。」
(2)従来のFFN検出が陽性である場合、胎児膜の早期ブレークスルーによって引き起こされる早産のリスクであるかどうかは明らかではありません。これは、FFNが絨毛膜からのものであると判断することは不可能であるためです。溶融隙間または羊水からの溶融液、および二重カプレット検出は明らかに簡単になります。早産のリスクは、早産で早期の早期胎児膜の破損であり、医師が標的治療のために患者を治療するのに便利です。
文献:子宮頸部インスリン様成長因子結合タンパク質-1と胎児繊維性タンパク質の結合検出の臨床的価値。
2.定量的利点
(1)IGFBP-1は羊水の象徴的なタンパク質です。IGFBP-1測定値は、羊水漏れと正の相関があります。IGFBP-1の正の値が高いほど、胎児膜朝食の重症度が高くなります。医師が参照するのに便利な大きな羊水漏れ。
(2)研究では、膣分泌物の膣分泌の早期産科のリスクが高いほど、妊婦の早産のリスクが大幅に増加しました。FFNは基本的に陰性の早産ではありません。 50ng/ml FFN濃度は50ng/mlを超えて始まります。FFN濃度が増加すると、早産のリスクが徐々に増加しているため、定量的検査は最終検出よりも価値があります。
(3)監視値の増加:臨床観察と組み合わせた定量的データによって監視を実行することができ、結果を分析できます。
文献:FFN(胎児繊維接続タンパク質)定量的臨床観察研究。
文献:無症候性の高リスク患者における定量的胎児フィブロネクチンスクリーニングと、recurren早産のリスクのスペクトル
推奨検出群衆:
(1)Huibang Bio IGFBP-1/FFNの定量的検出には、監視値と低サンプルリスクがあります。条件付き妊婦は毎月監視することをお勧めします。
(2)早産には高いリスク因子があります。
(3)胎児膜の前提条件または早期症状が発生します。
推奨検出時間:
(1)15週間から、羊水中のIGFBP-1の濃度はより高い値に達したため、IGFBP-1は出産まで15週間まで診断値から始まります。
(2)22週間から、FFNには早産リスクを予測する価値があります。丸1か月後、頸部成熟度スコアを使用して労働時間を決定できます。労働に対する薬物誘導の効果。および生産方法の補助選択。
要約すると、15週間から、出産が異なる妊娠週に異なる臨床的価値を持つまで、Huibangの生物学的IGFBP-1/FFN検出を実行できます。
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