感染症は、診療所で最も一般的なタイプの病気の1つです。 感染経路の多様性により、多くの種類の病原体があり、症状と兆候には個人的な違いがあります。診断と治療を時間内に明確に定義できない場合、深刻な結果を引き起こす可能性があります。 したがって、感染症の早期診断および /または臨床疾患の識別診断は、緊急に解決する必要がある実用的な問題です。 感染症のときに患者の感染症の種類を最初に判断することが特に重要です。

　　4(CRP/SAA/PCT/IL-6)検出は、診断速度が不十分であるだけでなく、抗生物質乱用の無駄と希少な医療資源の無駄を避けて分類および診断を緩和できる感染の種類を迅速かつ効果的に特定するのに役立ちます。重要な時期に。

フルレンジC反応アルブミン(CRP)　　

　　LCRPは、肝細胞によって合成される急性段階のタンパク質です。通常、CRPは細菌感染後に増加し、上昇振幅は感染または重症度と正の相関があります。ウイルス感染の上昇は明らかではありません。 したがって、CRPは通常、細菌またはウイルス感染を特定するための参照指標の1つとして使用されます。

　　LCRPは、細菌の感染症で6〜12時間で大幅に増加し、ウイルス感染が上昇または上昇していない場合は明らかではありません。

臨床的意義

臨床応用

　　1.細菌とウイルス感染症

　　2.炎症性疾患の探偵および術後監視

　　3.抗生物質治療効果の評価と管理

　　4.心血管疾患のリスクと治療評価

　　炎症がない場合、hsCRPは心血管疾患のリスク指数評価指標として：

血清アミロイドA（SAA）

●  SAAは敏感な感染急性期タンパク質であり、SAAは通常細菌、ウイルス感染後に大量に発生する。CRPに比べて、SAAは速度と幅の上昇に顕著な優位性を持っている。

●  SAAは炎症反応の約5〜6時間後に上昇し始め、ウイルス感染時の上昇が顕著であり、病原除去後、SAAはまた迅速に正常レベルに低下した。

臨床的意義

臨床応用

　　1、感染性疾患の炎症の標識

　　2、心血管イベントを予測する独立指標

　　3、移植拒絶反応の指標

　　4、アミロイド変性疾患の指標

インターロイキン-6（IL-6）

　　●  インターロイキン6（IL-6）はサイトカインネットワークにおける重要なメンバーであり、急性炎症反応において中心的な地位にあり、IL-6産生後にC反応蛋白（CRP）とカルシトニン（PCT）産生を誘導し、炎症性疾患及び感染程度と直接関連する。IL-6は早期炎症の診断と膿毒症の発生の早期警報を行うことができる。また、IL-6半減期はCRPとPCTより短く、抗生物質治療の効果をより迅速に反応させることができる。

　　●  L-6検査の相対的優位性は急性感染の早期発見にあり、IL-6レベルの動態観察も感染性疾患の程度と進展と予後の判断に役立つ。

臨床的意義

臨床応用

　　1、早期に膿毒症を警報し、重症患者の早期識別。

　　2、術後感染を監視するより敏感な早期識別指標。

　　3、抗生物質の合理的な使用を指導する。

　　4、グラム陰性菌と陽性菌を鑑別する。

カルシトニン原（PCT）

　　●  PCTはホルモン活性のない糖タンパク質である。正常なヒト血清中のPCT含有量は極めて低く、細菌感染時に急速に上昇し、PCTの生物学的特性は異なる病原体の感染、特に細菌とウイルス感染の鑑定に重要な根拠を提供した。

　　●  PCTは細菌感染2〜3時間以内に急速に血中に放出され、それは全身感染に対して比較的に敏感で、感染と膿毒症との相関性がよく、そのレベルの上昇は生体免疫抑制状態の影響を受けず、抗生物質治療のモニタリングに対してより価値がある。PCT血清レベルを動的に検出することで、病状を監視し、予後を判断することができる。

臨床的意義

臨床応用

　　1.細菌/ウイルス感染の迅速な鑑別診断

　　2.細菌感染/膿毒症の最適検出指標

　　3.抗生物質の応用管理に最適なマーカー

CRP、SAA、PCT、IL-6濃度変化傾向図

　　IL-6は急性炎症反応において中心的な地位にあり、機体に組織損傷または感染が現れた後に真っ先に生成し、高い感受性を持っている。

　　SAAは炎症反応の約5〜6時間後に上昇を始め、ウイルス感染時の上昇が顕著で、病原除去後、SAAはまた迅速に正常レベルに低下した。

　　CRPは細菌感染6〜12時間で明らかに上昇し、ウイルス感染時には上昇しないか、上昇しない。

　　PCTは細菌感染2-3時間以内に急速に血中に放出され、それは全身感染に対して比較的に敏感で、感染と膿毒症との相関性が比較的に良く、そのレベルの上昇は機体の免疫抑制状態の影響を受けず、抗生物質治療のモニタリングに対してより価値がある。

。

L-6急性炎症が最も早く発生し、PCT細菌感染2-3 hが急速に血中に放出され、

SAA炎症反応は5−6 hから上昇し始め、CRP細菌感染は6−12 hで明らかに上昇した。

感染マーカーの合同検査の意義がより高い

　　●  SAAは通常CRPと連携して細菌感染とウイルス感染を鑑別し、SAA、CRPが同時に上昇すると、細菌感染の可能性を示唆する。SAAが上昇し、CRPが上昇しない場合、ウイルス感染が示唆される。

　　●  PCT連合IL-6検査は優位性と相補性があり、連合診断価値がより高い。IL-6は予後を正確に評価し、死亡率を予測することができ、しかも「早期警報」の標識物であり、炎症が発生した後に急速に上昇する、一方、PCTは診断マーカーであり、高感度と高特異性を有する。PCT連合IL-6は膿毒症の診断と予後評価に全過程で使用できる

　　●  G−菌とG＋菌におけるIL−6レベルの差はPCTより大きい。両者の共同検査はG+/G-菌の鑑別をより良く補助することができる。PCT、IL-6ともに明らかに上昇すると、G-菌感染の可能性が高く、PCTが高く、IL-6が明らかでない場合、G+菌の可能性が大きいことを考慮すべきである。

感染マーカーの合同検査の意義がより高い

製品の展示

検査方法

　　CRP/SAA

　　10 uL血清/血漿(全血試料15 uL)を吸引し、試料緩衝液に添加し、十分に混合した後、80 uLを吸引し、検査カードのサンプリング孔に添加し、5分間計時し、セット機器を用いて検査する

　　PCT/IL-6

　　検査カードのサンプリング孔に80 uL血清/血漿または120 uL全血を添加し、15分間計時し、付属機器を用いて検査する

検査要件

　　• 本キットが適用可能なサンプルタイプは、ヒト血清、血漿または全血サンプルである。

　　• 溶血、黄疸、高脂血、または明らかに微生物に汚染されたサンプルの使用を避ける。

　　• サンプル採取後、IL-6は8 h以内に検査を完了し、PCT/SAAは2 h以内に検査を完了し、CRPは4 h以内に検査を完了しなければならない。時間通りに検査保存方式ができない場合は詳細は説明書を参照。

　　• 血漿と全血サンプルはEDTA-K 2抗凝固剤の使用を推奨している。

製品の特徴

　　▲蛍光量のプラットフォーム、高感度、安定性パフォーマンス、リアルで信頼できる信号

　　▲テストは、検査に合わせて単一の人間サンプルを達成するだけでなく、大きなサンプルのバッチでの迅速な検出のニーズを満たすこともできます

　　▲さまざまなサンプル選択、血清、血漿、すべての血液

　　▲シングルカード検出、便利な組み合わせ、CRP/SAA検出結果から5分、PCT/IL-6検出結果結果から15分

　　▲テスト項目：

　　炎症ロゴ：CRP、PCT、SAA、IL-6

　　腫瘍ロゴ：PG-、PGI、G-17

　　ビタミン検査：25-OH-VD

　　▲該当する部門：検査部門、救急部門、ICU、小児科、呼吸器、手術、血液部、腫瘍学、心臓病など。